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उन्नत। उच्च Qulity। उचित।
बिक्री & समर्थन:
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उत्पाद विवरण:
भुगतान & नौवहन नियमों:
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| हाई लाइट: | फार्मास्यूटिकल सैंपलिंग बूथ,डाउनफ़्लो बूथ |
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दवा उद्योग स्वच्छ कक्ष के लिए HEPA फ़िल्टर रॉ मटेरियल डिस्पोजेबल बूथ
शीघ्र विस्तार से:
बाहरी पक्ष और आंतरिक पक्ष sus201 सामग्री है
नैगेटिव प्रेशर
डीओपी पोर्ट
शुद्धि रैंक: Class100
तीन चरण निस्पंदन प्रणाली
हवा की गति: 0.3-0.6 m / s (समायोज्य)
तीन चरण निस्पंदन प्रणाली
परिचय:
डिस्प्यूटिंग बूथ कच्चे माल और यौगिकों को भरने, फिर से भरने, तौलने और नमूना लेने के लिए एक प्रकार का आंशिक शुद्धिकरण उपकरण है । यह HEPA फिल्टर के साथ प्रदान किया जाता है, जो डाउन ड्राफ्ट तकनीक द्वारा वायुजनित धूल को रोकता है। इकाई ऑपरेटर और आसपास के वातावरण की रक्षा के लिए पाउडर संदूषण को समाप्त करती है।
ऑपरेटिंग सुविधाएँ:
1: स्वचालित परिवर्तनशील आवृत्ति प्रणाली इसकी स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए वायु वेग की निगरानी करती है
कार्य क्षेत्र में।
सेंटर वेट रूम का ऑपरेटिंग एरिया 10% सर्कुलेटेड एग्जॉस्ट में नेगेटिव प्रेशर कंडीशन में रहेगा। सेंटर वेटिंग रूम में छोटा चैंबर एयर थ्री ग्रेड फिल्टर सिस्टम (उच्च दक्षता फिल्टर 99.99% कणिकाओं को हटा देगा) to0.3um) खुद को परिचालित करने के लिए, इसकी डिजाइन जीएमपी अनुरोध को पूरा करती है।)
तकनीकी मापदंड :
नमूना | Kel-DB1518 |
बाहरी आकार (मिमी) | 1600x1800x2400mm |
आंतरिक आकार (मिमी) | 1500X1500X1950mm |
स्वच्छता: | Class100 |
हेपा फिल्टर | 99.995@0.3um |
पूर्व फिल्टर | 75% @ 5um |
हवा का वेग | 0.2-0.5m / एस |
शोर | 57-65dB |
सामग्री | स्टेनलेस स्टील 201/304 या स्टील लेपित बिजली के साथ |
शक्ति | 380 वी / 50 हर्ट्ज या 415 वी / 50 एचजेड |
मानक | (एफएस 209 ई) यूएसए। |
ग्राहक के डिजाइन उपलब्ध है।
उपकरणों के सभी व्यक्तिगत रूप से अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुसार सुरक्षा और प्रदर्शन के लिए कारखाना है। प्रत्येक इकाई को परीक्षण किए गए दस्तावेजों की रूपरेखा और प्रत्येक इकाई के लिए अलग-अलग परिणामों के साथ एक दस्तावेज के साथ भेज दिया जाता है।
फैक्टरी परीक्षण में शामिल हैं:
- कार्यात्मक परीक्षण और दृश्य निरीक्षण
- विद्युत सुरक्षा परीक्षण
- वायु वेग परीक्षण
- शुद्धि रैंक परीक्षण (यदि आवश्यक हो)
वारंटी:
हमारे उपकरण उपभोज्य भागों और सामान को छोड़कर 1 वर्ष के लिए वारंटी है।
सभी उपकरणों को एक व्यापक उपयोग के मैनुअल के साथ सभी परीक्षण प्रक्रियाओं का दस्तावेजीकरण करने वाली रिपोर्ट के साथ भेज दिया गया है।
अतिरिक्त IO / OQ / GMP दस्तावेज़ अनुरोध पर उपलब्ध है।
विशिष्ट वारंटी विवरण या दस्तावेज़ अनुरोध के लिए हमारे बिक्री प्रतिनिधि से संपर्क करें।
उपभोज्य भागों चित्रण:
1: प्री-फिल्टर: प्रत्येक को प्रत्येक 6 महीने में बदलना चाहिए, लेकिन यह तीन बार नहीं ताज़ा कर सकता है।
2: HEPA फिल्टर: प्रत्येक को प्रत्येक आधे और एक साल में बदलना चाहिए।
आप के-लिंग कंपनी क्यों चुनते हैं?
1 है। उच्च गुणवत्ता
भुगतान अवधी:
टी / टी अग्रिम में, ऑर्डर देने से 30% पहले, 70% जब आप कॉपी बीएल देखते हैं
या आदेश देने से पहले अग्रिम में 30% टी / टी, दृष्टि में 70% एलसी।
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